九一生物与山东理工大学合作发表的CDK抑制剂研究综述在ChemistrySelect刊发

山东九一生物科技股份有限公司与山东理工大学生命与医药学院合作的科研成果再添一员：题为 Mechanisms of Action and Indications of Cyclin-Dependent Kinase Inhibitors with Benzoheterocycle Scaffolds 的综述论文，2025 年发表于 Wiley 旗下化学期刊 ChemistrySelect（第 10 卷第 22 期）。论文系统梳理了含苯并杂环骨架的周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂的结构分类、作用机制、适应症与构效关系，为新药设计与优化提供了系统参考。这是继 2025 年 9 月双方签订校企产学研紧密合作协议、共建淄博市合成生物学与新医药应用重点实验室之后，可公开检索的企业参与合作研究成果之一。

CDK（周期蛋白依赖性激酶）是一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族，在细胞周期调控、代谢、蛋白质降解以及脑功能等多种细胞过程中扮演关键角色。正因为它处在细胞增殖的"总开关"位置，CDK 成为过去几十年抗肿瘤等疾病治疗中最具吸引力的药物靶点家族之一，多个 CDK4/6 抑制剂已在全球范围内获批用于乳腺癌治疗。

这篇综述关注的是 CDK 抑制剂设计中一个重要而普遍的结构元素——苯并杂环骨架。作者团队在检索和归纳大量文献后发现，现有 CDK 抑制剂中很大一部分含有一种或多种苯并杂环核心结构。论文按骨架类型把现有抑制剂划分为六大类：1,4-苯并吡喃酮（色酮/黄酮类）、苯并吡啶（喹啉类）、2,3-苯并吡咯（吲哚类）、苯并吡唑、苯并咪唑与苯并噻唑，逐一梳理了每类骨架的化学结构、对应的 CDK 亚型靶点、作用机制与适应症，并据此分析了抑制剂的构效关系（SAR），为后续分子设计与结构优化提供了清晰的路线图。

对新药研发而言，这类综述的价值在于把散落在数十年文献中的骨架信息收敛成"可比较、可迭代"的设计经验：哪种骨架对哪个 CDK 亚型选择性好、哪些取代基修饰能改善活性与安全性、哪些适应症方向已被验证或尚属空白。它同时是一份面向未来联合开发的"靶点-骨架"匹配清单。

对九一生物而言，这项合作标志着公司在"合成生物学与新医药"方向上的布局进入成果产出期。2025 年 9 月，九一生物与山东理工大学生命与医药学院签订《校企产学研紧密合作协议》，共建淄博市合成生物学与新医药应用重点实验室，公司管理层受聘担任产业导师。这篇发表在国际期刊上的综述，正是校企双方把产业需求与学院科研能力对接的公开注脚——企业在微生物制剂产业化上的工程经验，与学院在合成生物学、药物化学上的研究能力，正在形成互补的研发生态。

九一生物将持续推进与高校、科研院所的联合研究，围绕微生物菌剂、生物酶制剂与合成生物学等方向沉淀更多经过同行评议的公开成果，让产业实践与前沿研究互相滋养，最终转化为客户用得上、信得过的产品与服务。公司此前在牛粪堆肥菌剂领域的北大核心期刊成果，同样体现了这一产学研协同路径。

论文引用：Chang G., Chen H., Zhai J., Jia X., Wang Y., Zhang L., Cui Y., Sun B., Bi J., Sang F. Mechanisms of Action and Indications of Cyclin-Dependent Kinase Inhibitors with Benzoheterocycle Scaffolds. ChemistrySelect, 2025, 10(22). DOI: 10.1002/slct.202500504（山东理工大学生命与医药学院、山东九一生物科技股份有限公司合作成果）。